В России с сегодняшнего дня начинают действовать новые правила сертификации лекарств
В России с 15 декабря 2002г. начинают действовать новые правила сертификации лекарств.
Новые правила сертификации предусматривают более жесткий контроль как импортных, так и отечественных лекарственных препаратов. В частности, новая система предусматривает сертификацию лекарственных препаратов при пересечении границы. Документ будет выдаваться в сертификационных центрах, которые есть во всех 7 федеральных округах. Сейчас существует 8 таких центров. Как сообщил журналистам заместитель министра здравоохранения РФ Антон Катлинский, сейчас доля фальсифицированных лекарств на российском фармацевтическом рынке составляет 12% (в 2001г. -7%), то есть каждая 10 упаковка - фальсификат. Замминистра также отметил, что сейчас импортные лекарства ввозятся в Россию на основании одного лишь сертификата производителя. По его словам, уже создана компьютерная база, в которой перечислены 15 млн сертификатов, имеющие свой номер и штрих-код. Анализ препаратов можно будет проводить в 200 лабораториях, расположенных на всей территории РФ. Проведение такого анализа займет от 2 до 7 дней в зависимости от сложности препарата и обойдется в 2,5-3 тыс. руб. за каждый препарат, передает РБК.