Генетическое тестирование НИПТ стало доступным для беременных россиянок по полису ОМС

В России программа государственных гарантий бесплатного медицинского обслуживания пополнилась важным исследованием — неинвазивным пренатальным тестированием (НИПТ). Теперь будущие мамы могут пройти высокоточную диагностику по выявлению внеклеточной ДНК плода в материнской крови без дополнительных финансовых затрат.

Данная методика направлена на раннее обнаружение серьёзных генетических отклонений. Тест позволяет с высокой вероятностью оценить риски развития синдромов Дауна, Эдвардса и Патау, а также выявить аномалии половых хромосом и специфические микроделеционные нарушения, связанные с потерей фрагментов хромосом.

Как поясняют эксперты Минздрава, процедура является абсолютно безопасной и проводится начиная с конца первого триместра. Исследование доступно как при одноплодной, так и при многоплодной беременности. НИПТ назначается женщинам, которые по результатам первичного скрининга попали в группу среднего или высокого риска.

Важно отметить, что если по итогам бесплатного теста будет подтверждена высокая вероятность хромосомных патологий, пациентке будет рекомендовано прохождение дополнительной инвазивной диагностики для уточнения диагноза. Внедрение этой услуги в систему ОМС значительно повышает доступность современной дородовой помощи для всех граждан страны.