Шанс на лучшую жизнь: как учится ходить маленький Ваня Головин

Пятилетний Ваня Головин из Копейска (Челябинская область) родился раньше срока, маленьким и слабым. Мама забила тревогу, когда сыночку было всего несколько месяцев: он не поднимал головку, его движения были не такими, какими должны быть у здорового малыша, – неправильными. 

В семь месяцев Ване поставили неутешительный диагноз: эпилепсия. В областной детской больнице в Челябинске мама и её малыш провели около полутора месяцев. Основные симптомы врачи сумели снять, но и сейчас, по прошествии нескольких лет, ребёнок, избавленный от самых тяжёлых проявлений болезни, принимает медицинские препараты.

Эпилепсия, увы, оказалась не единственной бедой. У Вани – детский церебральный паралич. Его мышцы стянуты – находятся в состоянии патологически повышенного тонуса, который называют спастичностью. 

Врачи объяснили маме мальчика, что при второй беременности произошло врастание плаценты в рубец от кесарева сечения (у Олеси Головиной есть старшая, девятилетняя, дочь Аня). 

Ваня рос, и у него стал нарастать тонус мыщц. Ребёнок начал подниматься на носки, коленки у него были вовнутрь. 

«Ему все сложнее становилось ходить. А ходить он хотел (с поддержкой, конечно), говорил: «Мама, пойдём!» А его тянет и тянет… Он уже готов был, как балерина, на носки встать. Ползал, пытался встать на четвереньки, но этому мешало то, что левая рука у него нерабочая», – рассказывает мама, Олеся Головина.

Специалист по адаптивной физкультуре челябинского центра развития для детей с ограниченными возможностями здоровья Альбина Хакимова, которая занимается с Ваней уже около года, вспоминает, что и при первичном осмотре, и на последующих занятиях было видно, насколько малыш спастичен. 

«Мышцы очень сильно стягивали все суставы, сковывали его движения. Самостоятельных движений у него практически не было, вертикализовать его (привести из горизонтального в вертикальное положение – прим.) можно было только за счёт тонуса. Ваня ходил, как робот. Ещё мы немножко пытались ползать на четвереньках, но передвигаться таким способом ему не давала левая ручка – она тоже в тонусе, невозможно было на неё опереться. Ваниной маме я посоветовала миофасциотомию. Эта операция – их вариант в борьбе со спастикой. На данный момент, я считаю, это самое лучшее средство, потому что операция малоинвазивная, дети её очень легко переносят, мало разрезов на коже, и они совсем маленькие, миллиметровые. И мышцы дают очень хороший отклик. Во время операции прокалывается оболочка мышц, они становятся свободнее, сразу увеличиваются объём движения, подвижность сустава. Кроме того, можно предотвратить контрактуры (патологическое состояние, при котором подвижность сустава стойко ограничена, -прим.) и другие осложнения», – говорит Альбина Хакимова.

Загвоздка состояла в том, что проводят такие операции лишь в трёх странах: США, Греции и Грузии. А ещё они очень дорогие – обычной семье не по карману.

«Когда мы узнали, сколько стоит эта операция, сначала подумали: нереально. Нам посоветовали обратиться за помощью в Благотворительные фонды, мы обратились в три. И, к нашему удивлению, нам действительно помогли – Благотворительный фонд РМК. Отреагировал на нашу заявку фонд очень быстро, в течение нескольких дней. Причём мне позвонили, хотя обычно с фондами просто ведётся переписка. Я не ожидала! Сначала даже подумала, что звонят мошенники. Очень сильно обрадовалась, когда поняла, что нам правда будет оказана помощь. Фонд РМК всё оплатил, и 29 мая мы улетели в Грузию. Операцию нам сделали в Тбилиси 30 мая, до 12 июня Ваня проходил реабилитацию», – рассказывает Олеся Головина.

Высокотехнологичную операцию, а именно подрезание фасций (фасция – это соединительнотканная оболочка, которая покрывает мышцы, органы, сосуды, нервы и образует футляры для них, - прим.), провёл немецкий врач Питер Берниус, который вместе со своей командой регулярно прилетает в Грузию, чтобы помогать больным детям.

После операции не прошло и месяца, а улучшения в состоянии ребёнка – весьма ощутимые. Сразу после возвращения из Грузии Ваню получилось посадить с выпрямленными ногами, тогда как, по словам Альбины Хакимовой, сидеть с прямыми ногами для детей с ДЦП – практически нереально. А у Вани получилось!

«Это говорит о том, что задняя поверхность мышц растянулась и даёт ему возможность полноценно сесть. Правда, пока с поддержкой, потому что страх ещё остался. Ваня сейчас изучает своё тело, знакомится с ним заново», – поясняет специалист.

Занимается Ваня в кроссовках со специальными, сделанными на заказ в Германии (их привёз с собой Питер Берниус), ортопедическими стельками.

«Занимаемся, кроме прочего, суставной гимнастикой. Ванин мозг должен записать правильные движения: как можно садиться из положения лёжа, как из этого положения встать на четвереньки и в полный рост. Мы делаем упражнения на укрепление всех групп мышц, потому что спастичные мышцы сами по себе слабые, а сейчас, когда тонус снят, они ещё больше расслабились. Мы используем виброплатформу «Галилео», которая укрепляет мышцы, способствует улучшению координации движений», – рассказывает Альбина Хакимова.

Выполняет Ваня и домашнее задание – каждый день, до четырёх часов, стоять в вертикализаторе, ходить с ходунками – как можно больше и чаще.

«Ваня – умненький мальчишка, будем надеяться, что у него всё будет хорошо. Хотелось бы, чтобы он, хотя бы с поддержкой, за одну ручку, пошёл с ходунками сам, – отмечает специалист. – Наша задача – подготовить его к самостоятельной жизни, чтобы он со своими ограниченными возможностями по максимуму мог обслуживать себя сам. Учим его ощущать своё тело». 

Ванина мама добавляет, что после такой операции нужно много работать и все мышцы, привыкшие к тонусу, «учить» заново – всем правильным движениям. Сам Ваня в этот момент усердно выполняет самые разные упражнения: старательно и упорно.

Олеся Головина отмечает, что сначала её сын занимался с рёвом, плачем, потом она начала выходить во время занятий, и Ваня стал привыкать.

К Альбине малыш всегда едет с радостью, ему нравятся их совместные занятия. Когда мама возит его в центр не каждый день, ребёнок нервничает, спрашивает: «Почему не едем к Альбине?»

Сейчас, в послеоперационный период, график занятий со специалистом по адаптивной физкультуре – интенсивный: по 55 минут упражнений пять раз в неделю. Потом Ваня снова, как и до операции, перейдет на фитнес-режим – число занятий сократится до двух-трёх в неделю.

По словам Олеси Головиной, добрые перемены, произошедшие с организмом её сына, стали заметны сразу после операции. 

«Сейчас Ваня идёт, ноги поднимает и ставит, ставит по-разному. У него начинают работать разные мышцы. Мы надеемся, что, благодаря операции, мой сын сможет ходить самостоятельно. И за эту надежду огромное спасибо фонду Русской медной компании. Спасибо за то, что помогли нам. Для нас эта поддержка бесценна. Хочу сказать тем, кто боится обращаться за помощью: «Это не страшно!» Ведь мы, когда узнали стоимость операции, просто испугались. Подумали, что нам никто не поможет. Но мы ошиблись. Нам помогли. Подарили моему ребёнку шанс на лучшую жизнь», – обращается Олеся Головина к родителям, чьи дети тоже нуждаются в спасении.