В России впервые вылечили пациентку с раком крови

В России 59-летняя пациентка с раком крови прошла лечение отечественным препаратом «Утжефра». Препарат подтвердил свою безопасность.

Женщина стала первым пациентом-участником клинического исследования. Вакцину она получила 12 и 13 декабря двумя дозами. После введения препарата у пациентки не было серьезных осложнений. А через неделю наблюдения в отделении реанимации и интенсивной терапии ее перевели в гематологическое отделение. Далее она наблюдалась в условиях дневного стационара. Об этом рассказала РИА Новости главный исследователь, заведующая отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава Ольга Алешина.

Первые полученные результаты обследования пациентки подтвердили безопасность разработанного препарата.

Отмечается, что в дальнейшем исследовании будут задействованы 60 пациентов. В течение года, как только им будет введено лекарство, они пройдут осмотры, сдадут анализы крови и инструментальные исследования для определения статуса по основному заболеванию, а также контролю ремиссии.

О старте тестирования «Утжефры» Ольга Алешина сообщала в ноябре прошлого года.

СПРАВКА.

«Утжефра» – это российский CAR-T-клеточный препарат, предназначенный для терапии онкологических заболеваний крови. Он был создан в Национальном медицинском исследовательском центре гематологии Министерства здравоохранения России.

Лекарственное средство изготавливается с использованием собственных Т-лимфоцитов пациента. После забора клетки подвергаются генетической модификации с помощью вирусного вектора. В итоге на их поверхности появляется рецептор CAR, который может обнаружить мишень на поверхности раковой клетки и уничтожить ее.

Клинические исследования препарата планируется завершить в 2025 году.